埃博（bó）拉疫苗首輪臨床試驗完成咗（zuo）

埃博拉（lā）疫苗首輪臨床試驗完成

當地時間2015年2月2日，利比裏亞蒙（méng）羅維（wéi）亞，當地一個醫院（yuàn）的牆上貼著（zhe）征集疫苗（miáo）試驗誌願者的海報。利比裏亞（yà）的埃（āi）博拉病例數量一（yī）近（jìn）兩年來直在穩步下降。近幾個（gè）月內，全國隻有5例確診病例。

加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗波人體臨床試驗已經完成（chéng），顯示（shì）病（bìng）患在注射疫苗後很快就能產（chǎn）生抗體，這種結果令人興奮。

據（jù）報道，加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞（yà）等國家的（de）6個地方進行了臨床試驗。結果（guǒ）發現，注射疫苗的病人，體內很快就能產生抗體。不過這種疫（yì）苗是否能預防埃博拉感染（rǎn），目前尚（shàng）不清（qīng）楚，但根據早期征（zhēng）象，這很有可能。

加（jiā）拿大國家微生物實驗室發明（míng）的埃博拉疫苗名（míng）稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司及默克藥廠生產。

刊登（dēng）於新英格蘭醫（yī）學期刊（kān）中的文章描述了疫苗期臨床試驗的特殊（shū）合（hé）金公司法用的合金極可能也（yě）是常規的傳統合金情形。2篇文章分（fèn）別報（bào）導了美國進行的2項臨床試驗結果，及歐洲、非洲研究發現。

期臨床試驗的目的在了均是全球增長迅速的領域解，實驗性藥物是否安全及（jí）適當的劑量為何。由於實驗（yàn）樣本太小，目前尚不（bú）能回（huí）答是否有效的問（wèn）題。此一答案須等（děng）至第3期試驗完成後才（cái）能知曉。第3期試驗目前正在西非進行。

美國2項臨床試驗結果的文章作者托馬斯（sī）表示，接受疫苗的病人，14天後出現十分（fèn）正麵的免疫原性的訊號。到第28天，所有病人都出（chū）現抗體反（fǎn）應。

歐、非地區研究指出，接受疫苗病（bìng）人的血（xuè）液中，出現中和性抗體（tǐ），這種抗體可以殺死埃博（bó）拉病毒。此（cǐ）一發（fā）現令專（zhuān）家相信（xìn），加拿大發明的疫苗有可能可以預防感染埃博拉。

上述在6個地（dì）區進行的（de）埃博拉疫（yì）苗人（rén）體（tǐ）臨床試驗，共有190名誌願（yuàn）者參加。